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人肝癌組織源細胞

  • 更新時間:  2020-07-03
  • 產品型號:  
  • 簡單描述
  • 人肝癌組織源細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
詳細介紹

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。

      保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產品名稱

 人肝癌組織源細胞

英文名稱

HumanCancer:LiverCancerTissuesCells

貨號

CS-X3517

 

 

培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
?以下是公司正在熱銷的相關產品: 

0.938ng/ml人半胱氨蛋白酶抑制/胱抑素C(Cys-C)ELISA試盒pUNO1-mSMARCB1b

37.5pg/ml人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試盒pUNO1-mSOCS1

0.094ng/ml人環(huán)酰胺(CTX)ELISA試盒pUNO1-mSOCS2

4.688pg/ml人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)ELISA試盒 pUNO1-mSOCS3

0.188ng/ml人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試盒pUNO1-mSOCS4

18.75pg/ml人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試盒pUNO1-mSOX2

0.094ng/ml人周期素依性激酶7(CDK-7)ELISA試盒pUNO1-mSP1

0.094ng/ml人周期素依性激酶4(CDK-4)ELISA試盒 pUNO1-mSP140

0.188ng/ml人周期素依性激酶2(CDK-2)ELISA試盒pUNO1-mSPN

0.375ng/ml人周期素依性激酶1(CDK-1)ELISA試盒 pUNO1-mSPP1d
人肝癌組織源細胞TOPBP1相互作用復制刺激蛋白(Treslin)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-蒽(>95.0%(GC))

減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1-蒽(>97.0%(GC))

Pianissimo蛋白(PIA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-蒽(>97.0%(GC))

Enkurin蛋白(ENKUR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,10-雙(二基膦基)蒽(>98.0%(GC))

尿嘧啶核糖轉移酶(UPRT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-蒽(>99.0%(GC)(HPLC))

葡萄糖苷木糖基轉移酶1(GXYLT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2--9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))

Taperin蛋白(TPRN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9--10-苯基蒽(>98.0%(GC))

含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-氯蒽(>98.0%(GC))

驅動結合蛋白(KNCN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))

Consortin蛋白(CNST)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,5-二蒽(>97.0%(GC))

Protogenin蛋白(PRTG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,8-二碘蒽(>98.0%(GC))

Tectonic 1蛋白(TCTN1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9-苯基蒽(>98.0%(GC))

PTB結合核蛋白2(RAVER2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N-苯基-9-蒽胺(>98.0%(GC))

Girdin蛋白(GRDN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10-苯基-9-蒽硼(包含數(shù)量不等的酐)

Erlectin 1蛋白(ERLEC1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1-(4-苯基)萘(>98.0%(GC))


細胞分類:

一種:
是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。


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